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因此，场法我们认为调控CeO2表面Ce位点的配位结构可以改变H2O2的活化路径，从而影响其在酶模拟反应中的选择性。但当反应溶液中加入KBr后，律案例多八面体Ce7c(111)位点上吸附的H2O2快速分解，律案例多结合其极高的HPO-like活性，我们可以推断出BrOH的生成是通过peroxo路径而不是自由基路径。
结果表明，法律CeO2立方体显示出最高的POD-like活性，其次是棒状和八面体。而八面体上的Ce7c(111)位点即使吸附了H2O2也无法进行这种氧化还原反应，效力导致了微弱的POD-like和CAT-like活性。同样，电力大市CeO2的HPO-like反应具有的抗菌和抗污效果也会因其同时具有POD-/CAT-like反应而降低。
进一步的抗菌测试表明，场法具有HPO-like活性的八面体Ce7c(111)（生成HOBr）比具有POD-like活性（伴随着不必要的CAT-like活性）的立方体Ce6c(100)（生成OH自由基）具有更好的杀菌效果。与天然酶相比，律案例多纳米酶作为酶的模拟物不仅拥有与天然酶类似的高催化性能，律案例多同时也具有催化活性可调、成本低廉、制备过程简单、容易回收、热和pH稳定性卓越等优点。
结果显示，法律CeO2立方体上的Ce6c(100)位点通过自由基路径催化H2O2分解，其速率高于棒状上的Ce6c(110)位点。
这是因为不同形貌CeO2表面的Ce位点具有不同的配位/电子结构，效力会影响H2O2的活化路径，从而影响它们的酶模拟活性。d）层状氧化物、电力大市聚阴离子化合物和普鲁士蓝类似物的关键性能对比图。
在已开发的钠离子电池正极材料中，场法O3型过渡金属氧化物因其合成方法简单、理论比容量高、钠含量充足而受到广泛关注。c）层状氧化物（O3型）、律案例多聚阴离子化合物（NASICON）和PBAs（立方相结构）的典型晶体结构。
然而，法律它们缓慢的钠离子动力学、复杂的相演化过程、在循环过程中形成微裂纹和表面重建的倾向，以及空气敏感性是限制其大规模应用的主要因素。以通讯作者身份在Naturematerials,EnergyEnvironmentalScience,ACSEnergyLetters,JournaloftheAmericanChemicalSociety,AdvancedEnergyMaterials等学术刊物上发表多篇研究论文，效力被引用八万余次，效力H因子152。